Минздрав Украины предлагает обновить перечень сильнодействующих лекарственных средств

Министерство здравоохранения Украины вынесло на общественное обсуждение проект приказа, который предусматривает обновление Перечня сильнодействующих лекарственных средств по международным непатентованным наименованиям.

Документ предлагает дополнить перечень рядом препаратов с психотропным, седативным, офтальмологическим и анаболическим действием. В случае принятия изменений контроль за их назначением, отпуском и учетом станет более строгим.

В список планируют включить:

  • буторфанол, кроме инъекционного раствора в шприц-тюбиках для аптечек транспортных средств;
  • клонидин в форме субстанции и жидких лекарственных форм;
  • дифенгидрамин в твердых лекарственных формах;
  • зопиклон;
  • прометазин;
  • тропикамид;
  • метандиенон;
  • местеролон;
  • нандролон и его эфиры;
  • тестостерон.

После вступления приказа в силу эти препараты будут отпускаться по рецепту на бланке формы № 1 с соблюдением требований, установленных для сильнодействующих лекарственных средств.

Отдельное внимание в проекте уделено анаболическим стероидам. По данным мониторинга Департамента борьбы с наркопреступностью Национальной полиции Украины, тестостерон, местеролон и препараты нандролона все чаще применяются вне медицинских показаний как допинг. Это связано с высоким риском тяжелых эндокринных, сердечно-сосудистых и психических осложнений.

В проекте также отмечено, что отсутствие этих веществ в действующем перечне затрудняет противодействие их незаконному обороту, поскольку не позволяет в полной мере применять уголовно-правовые механизмы к нелегальному сбыту.

Еще одно важное изменение касается офтальмологической практики. Включение тропикамида в перечень сильнодействующих препаратов связано с ростом случаев его немедицинского использования.

Проект приказа также предусматривает обновление требований к маркировке. На внешней упаковке и в инструкции должно быть четко указано, что лекарственное средство относится к сильнодействующим. Такая маркировка, как указано в документе, должна упростить идентификацию препаратов при их приемке, хранении и использовании в стационарах, а также снизить вероятность нарушений во внутреннем обороте.